Интерферон интраназальный

Торговое название

Интерферон лейкоцитарный человеческий жидкий

Лекарственная форма

Раствор для интраназального введения и ингаляций

Интерферон лейкоцитарный Состав

Интерферон альфа (интерферон лейкоцитарный человеческий) — группа белков, синтезируемых лейкоцитами донорской крови под воздействием вируса- индуктора интерферона, очищенный микро- и ультрафильтрационным методом.

Состав в 1 мл:

Активный компонент:

  • интерферон альфа (интерферон лейкоцитарный человеческий) -1 тыс. МЕ;

Вспомогательные компоненты:

  • натрия хлорид — 0,09 мг;
  • натрия дигидрофосфат дигидрат — 0,06 мг;
  • натрия гидрофосфат додекагидрат — 0,003 мг;
  • вода для инъекций — до 1 мл.

Описание

Раствор бесцветного или от светло-желтого до светло-красного цвета

Фармакологические свойства

Интерферон альфа оказывает следующее действие:

  • противовирусное (грипп, герпес, аденовирусные инфекции и др.);
  • антибактериальное (бактериостатическое) против смешанных инфекций;
  • иммуномодулирующее (нормализует иммунный статус);
  • иммуностимулирующее (усиливает иммунный ответ);
  • противовоспалительное.

Интерферон альфа из нормальных лейкоцитов человека оказывает непрямое противовирусное действие, заключающееся в создании защитных механизмов в неинфицированных вирусом клетках: изменение свойств клеточных мембран, предотвращающих проникновение вируса внутрь клетки; инициирование синтеза ряда специфических ферментов, предотвращающих репликацию вирусной РНК и синтез белков вируса.

Фармакокинетика

Основные свойства интерферона альфа используют с терапевтической целью. Интерферон альфа ингибирует репликацию и транскрипцию вирусов и хламидий. Оказывает противовирусное действие, индуцируя в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных ими клеток. Механизм противовирусного действия заключается в создании защитных механизмов в неинфицированных вирусом клетках. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа изменяет свойства мембраны клетки, предотвращает адгезию и проникновение вируса внутрь клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК и ингибирует синтез белков вируса.


давляет репликацию вирусов в инфицированной клетке. Перечисленные свойства интерферона альфа позволяют ему эффективно участвовать в процессах элиминации возбудителя, предупреждении заражения и возможных осложнений. Благодаря иммуномодулирующей активности Интерферона альфа, происходит нормализация иммунного статуса. Иммуномодулирующее действие обусловлено стимулированием активности макрофагов (фагоцитарной активности) и естественных киллерных клеток (NK-клетки). Стимулирует процесс презентации антигена макрофагами иммунокомпетентным клеткам. Естественные киллерные клетки участвуют в иммунном ответе организма на опухолевые клетки. Под воздействием интерферона альфа в организме усиливается активность Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов, экспрессия антигенов МНС I и II типа, а также интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов. Активизация лейкоцитов обеспечивает их активное участие в ликвидации первичных патологических очагов и обеспечивает восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А.

Интерферон лейкоцитарный Показания для применения

Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.

Противопоказания для применения

Препарат не имеет противопоказаний при введении через дыхательные пути. Применять с осторожностью лицам с гиперчувствительностью к антибиотикам и с повышенной чувствительностью к препаратам белкового происхождения, в том числе к мясу курицы, к куриным яйцам.

С осторожностью


Лицам с аллергическими заболеваниями в анамнезе.

Интерферон лейкоцитарный Способ применения и дозы

Для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций препарат применять путем распыления или закапывания водного раствора. Введение в виде инъекций категорически запрещается.

Ампулу или флакон с препаратом следует вскрывать непосредственно перед применением. Вскрытую ампулу с препаратом можно хранить при температуре от 2 до 8 °С не более одних суток. Вскрытый флакон, аккуратно закрытый капельницей из полимерного материала, можно хранить при температуре от 2 до 8 °С до трех суток.

Распыление препарата может производиться распылителями любой системы. Для детей и взрослых применяют одинаковый режим дозирования. При закапывании препарат вводить по 5 капель в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.

При лечении препарат применять путем ингаляции, распыления или закапывания. Для детей и взрослых применяют одинаковый режим дозирования. Наиболее эффективным способом является ингаляция. Для ее проведения рекомендуются ингаляторы, оборудованные электроподогревом, либо другой системы. На одно введение используют содержимое 3 ампул препарата, к которым добавить 4 мл воды. Раствор подогреть до температуры не выше 37 °С. Ингаляционным способом препарат вводить 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов. При закапывании препарат вводить по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1 -2 часа, не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.

Меры предосторожности при применении


Категорически запрещается парентеральное введение препарата.

Ингаляции рекомендуется выполнять ингаляторами, оборудованными подогревом.

Особые указания

С целью профилактики введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. С целью лечения препарат следует применять на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов.

Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке

Случаев передозировки не выявлено.

Возможные побочные действия

Аллергические реакции (крапивница, полиморфная сыпь и т.д.).

Взаимодействие с лекарственными средствами

В экспериментах в культуре ткани, проведенных в лаборатории антибиотиков, было установлено, что при совместном применении метилурацила с интерфероном лейкоцитарным человеческим жидким наблюдается выраженное синергидное действие. Выраженное синергидное действие наблюдается при комбинации интерферона лейкоцитарного человеческого с лизоцимом.

Возможности и особенности медицинского применения лекарственного препарата беременными женщинами, женщинами в период грудного вскармливания

В период беременности и в период лактации Интерферон назначают только при условии, что ожидаемый эффект для матери превышает риск для плода.

Форма выпуска


Раствор для интраназального введения и ингаляций, 1000 МЕ/мл выпускают по 2 мл (2000 МЕ) или 5 мл (5000 МЕ) в ампулах с линией или точкой надлома или без линии и без точки надлома, по 5 мл (5000 МЕ) во флаконах из стекла в комплекте с капельницей из полимерного материала или во флаконах из полимерного материала с капельницей. По 5, 10 ампул с инструкцией по применению помещают в пачки из картона и ножом ампульным. При использовании ампул с линией или точкой надлома скарификатор ампульный или нож для вскрытия ампул не вкладывают. По 1, 5, 10 флаконов каждого вида с инструкцией по применению помещают в пачки из картона.

Наличие и цена в аптеках Интерферон лейкоцитарный жидкий

  • Интерферон лейкоцитарный человеческий жидкий 5000МЕ флакон 5мл

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускается без рецепта врача.

Условия хранения

При температуре от 2 до 8 °С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Биомед» им. И.И. Мечникова.

Адрес: Российская Федерация, 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее,

тел.: (495) 635-45-45, факс: (495) 630-15-68.

Рекламации

На качество препарата в течение срока годности направляют в Министерство здравоохранения РФ, 127994, ГСП-4, г. Москва, Рахмановский пер., д.3,

тел.: (495) 627-29-93) и в адрес предприятия-производителя.

Предприятие-производитель


ОАО «Биомед» им. И. И. Мечникова.

Адрес предприятия-производителя: Российская Федерация, 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее,

тел.: (495) 635-45-45, факс: (495) 630-15-68. 

Источник: www.xn--80akhictgepn.xn--p1ai

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Интерферон человеческий лейкоцитарный

Международное непатентованное название

Интерферон альфа

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 1000 МЕ

Состав

Одна ампула содержит

активное вещество — интерферон человеческий лейкоцитарный -типа с противовирусной активностью не менее 1000 МЕ

Описание

Пористая аморфная масса или порошок белого или от светло-желтого до розового цвета. Гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуномодуляторы. Иммуностимуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа естественный.


Код АТХ L03AB01

Фармакологические свойства

Фармакокинетические исследования не проводились.

Фармакодинамика

Интерферон человеческий лейкоцитарный (Интерферон альфа), лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения, представляет собой группу белков, синтезированных лейкоцитами донорской крови в ответ на воздействие вируса-индуктора интерферона.

Интерферон альфа обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и «натуральных киллеров», оказывает непрямое противовирусное действие, индуцируя в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных ими клеток.

В препарате отсутствуют антитела к вирусам иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg).

Показания к применению

Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций

Способ применения и дозы

С целью профилактики

Введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе зараже­ния и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. Препарат взрослым и детям с рождения вводят в одинаковой дозе путем рас­пыления или закапывания в нос водного раствора.


Ампулу с препаратом вскрывают непосредственно перед употреблением. Стерильную дистиллированную или остуженную кипяченую воду вносят в ампулу до черты, соответствующей 2 мл, осторожно встряхивают до полно­го растворения содержимого. Растворенный препарат — прозрачная или слег­ка опалесцирующая жидкость, бесцветная или от светло-желтого до розового цвета. Растворенный препарат можно хранить в течении суток при температуре от 2 °С до 8 °С.

Распыление может производиться распылителями любой системы в соответ­ствии с инструкцией, прилагаемой к ним. В каждый носовой ход следует вводить по 0,25 мл раствора два раза в сутки с интервалом не менее 6 часов. При закапывании препарат вводят по 5 капель в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.

С целью лечения

Препарат рекомендуется применять на ранней стадии заболевания при появ­лении первых клинических симптомов. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его применение.

Препарат применяют в одинаковой дозе взрослым и детям с рождения путем распыления или закапывания в нос.

При распылении или закапывании препарат растворяют в 2 мл воды и вво­дят по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1-2 часа не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.

Побочные действия

За время применения препарата побочные действия не зарегистрированы.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препаратам интерферона


Лекарственные взаимодействия

Допускается использовать одновременно с другими противовирусными пре­паратами местного применения и конгестантами.

Особые указания

Введение препарата путем инъекций категорически запрещается!

Применять с осторожностью лицам с аллергическими заболеваниями.

При аллергических реакциях немедленного типа проводить симптоматическую терапию.

Применение в педиатрии

Детям с неонатального периода (с рождения) препарат применяется путем распыления или закапывания.

Беременность и в период лактации

Данных по опыту применения беременными нет, поэтому препарат применяют строго по назначению врача с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода. В период лактации — ограничений нет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Не отмечена.

Форма выпуска и упаковка

По 1000 МЕ в ампуле. По 10 ампул с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках, скарификатором ампульным в пачке из картона. При упаковке ампул, имеющих насечку, кольцо или точку облома скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Российская Федерация, 115088, г. Москва, ул.1-я Дубровская, д. 15, тел. (495) 710-37-87, факс (495) 783-88-04, e-mail: [email protected]

Адрес производства: Российская Федерация, 634040, Томская область,

г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, тел. (3822) 63-37-34.

Владелец регистрационного удостоверения

ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

ИП «Нестеренко Н.А.», Республика Казахстан, 050000, г.Алматы, ул. Фурманова, д.128, оф.16, тел. /факс (727) 2796659, e-mail: [email protected]

Источник: drugs.medelement.com

Форма выпуска и состав

Действующим веществом препарата Интерферон является специфический белок, синтезируемый лейкоцитами человека.

Лекарство выпускается в следующих формах:

  • Лиофилизированный порошок;
  • Раствор для местного применения;
  • Раствор для инъекций;
  • Суппозитории ректальные.

Показания к применению

Согласно прилагаемой к Интерферону инструкции, показания к его применению зависят от формы выпуска препарата.

Раствор для инъекций:

  • Гепатиты В и C;
  • Кондиломы остроконечные;
  • Лейкоз, волосатоклеточный лейкоз – трихолейкоз;
  • Энцефалит клещевой;
  • Состояние после оперативного лечения респираторного папилломатоза гортани;
  • Миелома множественная;
  • T-клеточная лимфома – грибовидный микоз;
  • Неходжкинские лимфомы;
  • Хронический миелолейкоз;
  • Ретикулосаркома;
  • Саркома Капоши у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита;
  • Злокачественная меланома;
  • Тромбоцитоз – первичный (эссенциальный) и вторичный;
  • Хронический гранулоцитарный лейкоз и миелофиброз – переходные формы.

Интерферон в виде суппозиториев:

  • Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом;
  • Вирусный гепатит;
  • Иммунодефицитные состояния, имеющие вторичный характер.

Порошок лиофилизированный и раствор для местного применения:

  • Профилактика и лечение гриппа, ОРВИ;
  • Заболевания глаз вирусной этиологии.

Противопоказания

Применение Интерферона противопоказано при следующих заболеваниях и состояниях:

  • Гиперчувствительность;
  • Хроническая недостаточность сердечной деятельности;
  • Острый инфаркт миокарда – острый период;
  • Аутоиммунные заболевания;
  • Сахарный диабет – тяжелые формы;
  • Заболевания легких;
  • Печеночная либо почечная недостаточность;
  • Ветряная оспа;
  • Цирроз печени;
  • Заболевания щитовидной железы;
  • Тяжелые психические нарушения, эпилепсия;
  • Период лактации.

Применение Интерферона требует осторожности при постинфарктном кардиосклерозе, аритмиях, простом герпесе, нарушении костномозгового кроветворения, а также во время беременности.

Способ применения и дозировка

Согласно инструкции, Интерферон в инъекционном растворе следует применять парентерально – подкожно, внутримышечно или внутривенно капельно. Дозировка зависит от характера заболевания и возраста пациента.

Интерферон в виде порошка и раствора для местного применения используют интраназально и коньюктивально. Препарат вводят путем ингаляций с помощью ингалятора любой системы или закапывания водного раствора – порошок перед использованием разводят в 2 мл дистиллированной либо охлажденной кипяченой воды.

С целью профилактики гриппа и ОРВИ лекарство закапывают по 5 капель в каждый носовой ход дважды в сутки с интервалом в 6 часов.

С целью лечения препарат Интерферон следует применять на ранней стадии заболевания при появлении первых симптомов недомогания по 5 капель через 1-2 часа не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.

В офтальмологической практике в остром периоде болезни лекарство вводят по 2-3 капли в каждый глаз от 3 до 10 раз в день. При улучшении состояния – до 5-6 раз в течение суток. Курс лечения – не более 14 дней.

Интерферон в форме суппозиториев применяют ректально при геморрагической лихорадке, остром гепатите В у детей, и вторичных иммунодефицитных состояниях. Дозировка определяется индивидуально, длительность лечения – не более 14 суток.

Побочные действия

Применением Интерферона, особенно при парентеральном его введении, могут быть обусловлены следующие побочные эффекты:

  • Гриппоподобный синдром – головная боль, миалгия, лихорадка, озноб;
  • Снижение аппетита, нарушение характера стула, тошнота, рвота, сухость слизистой полости рта, изжога, печеночная недостаточность;
  • Анемия, снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов в крови;
  • Колебания давления, боли в грудной клетке, аритмии;
  • Головокружение, снижение когнитивных функций и концентрации внимания, нарушение сна, сомнолепсия, онемение конечностей или лица, спутанность сознания, парестезии, судороги икроножных мышц;
  • Неясность зрения, ишемическая ретинопатия;
  • Сухость кожи, сыпь, зуд, выпадение волос, гипергидроз;
  • Нарушение деятельности щитовидной железы.

Особые указания

Во время лечения противовирусным препаратом Интерферон необходимо контролировать показатели анализа крови и функцию печени. При выраженной тромбоцитопении лекарство следует вводить подкожно.

В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы у пациентов, получающих высокие дозы лекарства, требуется проведение дополнительного обследования, при необходимости – отмена препарата.

Для уменьшения выраженности гриппоподобного синдрома показано параллельное назначение парацетамола.

На начальном этапе лечения препаратом Интерферон необходимо проведение гидратационной терапии.

У больных гепатитом С противовирусное средство может вызвать нарушение функции щитовидной железы, поэтому его применение следует начинать только при нормальном уровне гормонов.

В период использования препарата Интерферон необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими движущимися механизмами.

Аналоги

К синонимам Интерферона относятся препараты Альфаферон, Диаферон, Интерлок, Инферон, Лейкинферон, Локферон.

Аналогичным фармакологическим действием обладают такие лекарственные средства, как:

  • Авонекс;
  • Альтевир;
  • Бетаферон;
  • Виферон;
  • Генфаксон;
  • Генферон;
  • Ингарон;
  • Лайфферон;
  • Реаферон;
  • Экставиа;
  • Ребиф;
  • Ронбетал и другие.

Сроки и условия хранения

Согласно прилагаемой к Интерферону инструкции, препарат следует хранить в сухом месте при температуре 2-8 °C.

Срок годности – 1 год.

Источник: medlib.net

Характеристика препарата

Лейкоцитарный человеческий интерферон (международное название — интерферон альфа) выпускается в двух формах — раствор для ингаляций и интраназального применения и сухой лиофилизированный порошок (иногда компрессированный в таблетки). Жидкая форма имеет оттенок от бесцветного до светло-розового, сухая — от белого до розоватого.

Интерферон лейкоцитарный человеческий (Interferon leukocytic human) — это комплекс белков, которых синтезируют лейкоциты донорской крови под влиянием вируса-индуктора интерферона. Проходят очищение ультра- и микрофильтрационным методом.

Аналоги данного иммуномодулирующего препарата:

  • «Локферон».
  • «Инферон»
  • «Назоферон» и др.

Средство можно применять в комплексе с другими лекарствами. Препарат отпускается без рецепта врача, годен в течение 2 лет со дня изготовления. Хранить его необходимо в защищенном от света, прохладном (2-8 градусов выше нуля) месте. Беречь от детей!

Средние цены на человеческий лейкоцитарный интерферон сравнительно невысокие. Так, в большинстве аптек пачка с 10 ампулами препарата обойдется в 80-120 рублей.

Состав препарата

В 1 мл жидкого человеческого лейкоцитарного интерферона содержится:

  • Интерферона альфа — 1000 МЕ.
  • Хлорида натрия — 0,09 мг.
  • Дигидрата дигидрофосфата натрия — 0,06 мг.
  • Додекагидрата гидрофосфата натрия — 0,003 мг.
  • Дистиллированной воды для инъекций — около 1 мл.

Фармакологические свойства

Данный иммуномодулирующий препарат относится к фармакологической группе цитокинов. Свойства его выделяются следующие:

  • Иммуностимуляция — делает более сильным иммунный ответ.
  • Иммуномодуляция — нормализует иммунный статус.
  • Антибактериальное воздействие — борьба против разного вида смешанных инфекций.
  • Противовирусное действие — помогает организму противостоять таким заболеваниям как герпес, грипп, аденовирусные заболевания.
  • Противовоспалительный, противоопухолевый эффект.

Сухое и жидкое средство не токсично, стерильно, безвредно при введении посредством дыхательных путей. При этом использовать порошок для инъекций воспрещается.

Показания к применению

Человеческий лейкоцитарный интерферон используется как для профилактики острых вирусных инфекций, так и для лечения ранних форм болезней при начальных симптомах.

Показания можно разделить на три основные группы:

  • Интраназальное применение: профилактические меры и лечение ОРВИ, гриппа.
  • Парентеральное применение: остроконечная кондилома, гепатит В и С, неходжкинская лимфома, злокачественная меланома, множественная миелома, почечная карцинома, саркома Капоши у страдающих от СПИДа (не болеющих в это время острыми инфекциями), волосатоклеточный лейкоз, грибовидный микоз.
  • Ректальное применение: терапия хронического и острого вирусного гепатита.

Также препарат будет эффективен при:

  • хроническом миелолейкозе;
  • первичном и вторичном тромбоцитозе;
  • переходной стадии хронического гранулоцитарного лейкоза, миелофиброза;
  • ретикулосаркоме;
  • рассеянном склерозе.

Противопоказания

Инструкция по применению интерферона человеческого лейкоцитарного указывает следующие противопоказания к применению препарата:

  • Эпилепсия.
  • Нарушение функций ЦНС.
  • Нарушение функций почек и печени, кроветворной системы.
  • Органические сердечные заболевания.
  • Хронический гепатит у лиц, чье недавнее лечение состояло из иммунодепрессантов.
  • Заболевания щитовидной железы.
  • Хронический гепатит.
  • Цирроз печени с признаками печеночной недостаточности.
  • Беременность и период лактации.
  • Аллергия.
  • Повышенная индивидуальная чувствительность к активному компоненту — интерферону альфа, а также ко всем препаратам белкового происхождения, к куриному мясу и яйцам.

Препарат опасно принимать и в следующих случаях:

  • Истек срок годности.
  • Нарушена целостность упаковки.
  • На таре нет маркировки.

Дозировка и применение

Инструкция по применению интерферона лейкоцитарного человеческого предписывает:

  • Детям до 3 лет вводить препарат только интраназально (распыление, закапывание).
  • Детям с 3 лет, взрослым дополнительно разрешена ингаляция.

Интраназальное применение. Ампула с лекарством открывается непосредственно перед применением. Затем в нее добавляется охлажденная кипяченая или стерильная дистиллированная вода строго до черты 2 мл на капсуле. Средство осторожно взбалтывается до полного растворения.

Препарат закапывают в нос с помощью шприца без иглы или медицинской пипетки. Еще один способ — распыление: можно использовать как распылитель сторонней фирмы, так и тот, что идет в комплекте с препаратом. Насадка одевается на шприц без иглы, затем подносится вплотную к носовому проходу или же заходя в него примерно на 0,5 см. Распыление происходит путем нажатия на поршень шприца. Пациент при этом должен сидеть, запрокинув голову вверх.

Дозировка препарата:

  • Профилактика: применяется на всем протяжении опасности заражения. Закапывание — 5 капель, распыление — 0,25 мл в каждый носовой проход. В сутки манипуляция проводится до 2 раз с интервалом не менее 6 часов.
  • Лечение: при проявлении первых признаков болезни. По 5 капель или 0,25 мг в каждую ноздрю. Процедура повторяется до 5 раз в сутки с интервалом в 1-2 часа.

Интерферон человеческий лейкоцитарный детям и взрослым вводится в одинаковых дозах.

Ингаляция. Ингаляционное применение считается более результативным. Для него нужно приобрести ингалятор любого производителя. Для одной процедуры требуется содержимое трех капсул, которое следует растворить в 10 мл воды, подогретой до 37 градусов. Данным способом препарат вводится через рот и нос дважды в сутки в течение 2-3 дней.

Вводить средство инъекцией запрещено!

Побочные эффекты

При применении данного иммуномодулирующего препарата возможны следующие побочные эффекты:

  • Со стороны ЖКТ: изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, метеоризм, запоры, рвота, диарея, тошнота, потеря аппетита. В редких случаях — нарушение работы печени.
  • Со стороны ЦНС: атаксия, сонливость или нарушение сна, нарушение сознания, депрессия, нервозность.
  • Со стороны сердца и сосудов: аритмия, артериальная гипотензия.
  • Дерматологические последствия: сыпь на коже, незначительная алопеция, эритема, сухость кожных покровов.
  • Гриппоподобный синдром: слабость, лихорадка, миалгия, головная боль.
  • Прочее: гранулоцитопения, ощущение слабости, вялости, потеря массы тела, расстройство зрения, головокружение.

Особые указания

С осторожностью применять средство стоит при:

  • Недавно перенесенном инфаркте миокарда.
  • Миелодепрессии, изменении свертываемости крови.
  • Пожилым пациентам, у которых при применении высоких доз препарата были диагностированы побочные эффекты со стороны ЦНС. Возможно, стоит даже прервать лечение.
  • Пациентам с гепатитом С перед лечением необходимо провести обследование на уровень ТТГ в крови. Только при нормальных показателях можно начинать терапию интерфероном. В иных случаях возможно нарушение функций щитовидки.
  • Сочетании с опиоидными анальгетиками, снотворными, седативными препаратами.

Интерферон лейкоцитарный человеческий — действенное иммуностимулирующее противоинфекционное средство. Имеет ряд особенностей применения и противопоказаний, поэтому перед применением необходимо знакомство с инструкцией.

Источник: www.syl.ru

Лекарственная форма: &nbspлиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций
Состав:

Интерферон человеческий лейкоцитарный сухой — группа белков, синтезируемых лейкоцитами донорской крови в ответ на воздействие вируса-индуктора интерферона. Антитела к вирусу ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В отсутствуют.

Состав:

Активный компонент: интерферон альфа

Активность: не менее 1000 ME в ампуле.

Вспомогательные компоненты:

— натрия хлорид — 0,09 мг;

— натрия дигидрофосфат дигидрат — 0,06 мг;

— натрия гидрофосфат додекагидрат — 0,003 мг;

— сахароза — 0,03 мг.

Описание:

Пористая аморфная масса или порошок белого, или от светло-желтого до ярко-красного цвета. Гигроскопичен.

Восстановленный препарат прозрачная жидкость от светло-желтого до ярко-красного цвета.

Фармакотерапевтическая группа:МИБП — цитокин
АТХ: &nbsp

L.03.A.B.01   Интерферон альфа

Фармакодинамика:

Интерферон альфа оказывает следующее действие:

— противовирусное (грипп, герпес, аденовирусные инфекции и др.);

— антибактериальное (бактериостатическое) против смешанных инфекций;

— иммуномодулирующее (нормализует иммунный статус);

— иммуностимулирующее (усиливает иммунный ответ);

— противовоспалительное.

Интерферон альфа из нормальных лейкоцитов человека оказывает непрямое противовирусное действие, заключающиеся в создании защитных механизмов в неинфицированных вирусом клетках: изменение свойств клеточных мембран, предотвращающих проникновение вируса внутрь клетки; инициирование синтеза ряда Специфических ферментов, предотвращающих репликацию вирусной РНК и синтез белков вируса.

Фармакокинетика:
Показания:Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.
Противопоказания:Применять с осторожностью лицам с гиперчувствительностью к антибиотикам и с повышенной чувствительностью к препаратам белкового происхождения, в том числе к мясу курицы, к куриным яйцам.
С осторожностью:

Лицам с аллергическими заболеваниями в анамнезе.

Разрешается применение препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания.

Беременность и лактация:В период беременности и в период лактации Интерферон назначают только при условии, что ожидаемый эффект для матери превышает риск для плода.
Способ применения и дозы:

Ампулу с препаратом вскрыть непосредственно перёд его применением и внести в нее стерильную дистиллированную или охлажденную кипяченую воду в объеме 2,0 мл, то есть до цветной черты, нанесенной на ампулу. Время растворения не должно превышать 3 Минуты. Растворенный препарат должен представлять собой прозрачную жидкость, имеющую оттенки от светло-желтого до ярко-красного цвета.

Раствор препарата можно хранить при температуре от 2 °С до 8 °С не более одних суток.

При профилактике и лечении для детей и взрослых применяют одинаковый режим дозирования. Для детей ограничения по возрасту нет.

Применение при профилактике:

С целью профилактики введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. Для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций растворенный препарат применять интраназально.

Распыление раствора препарата может производиться распылителями любой системы. В каждый носовой ход следует вводить по 0,25 мл раствора 2 раза в сутки, с интервалом не менее 6 ч.

При закапывании раствор препарата вводить по 5 капель (0,25 мл) в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 ч.

Применение при лечении:

С целью лечения препарат следует применять на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов.

При лечении препарат применять ингаляционно и интраназально. Наиболее эффективном способом является ингаляция. Для ее проведения рекомендуются ингаляторы, оборудованные электроподогревом, либо другой системы. На одно введение используют содержимое 3 ампул препарата, которые растворяют в 10 мл стерильной дистиллированной или кипяченой воды. Раствор подогреть до температуры не выше 37 °С. Ингаляционным способом препарат вводить 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 ч.

Распыление раствора препарата может производиться распылителями любой системы. В каждый носовой ход следует вводить по 0,25 мл раствора через 1-2 ч, не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.

При закапывании раствор препарата вводить, по 5 капель (0,25 мл) в каждый носовой ход через 1-2 ч, не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.

Меры предосторожности при применении:

Введение в виде инъекций категорически запрещено.

Препарат непригоден к применению, если:

— нарушена герметичность упаковки;

— отсутствует или плохо читаема маркировка;

— истек срок годности.

Категорически запрещается использовать препарат в виде глазных капель.

Побочные эффекты:Зарегистрированных побочных действий не выявлено. При длительном применении сенсибилизация не выявлена. Возможно развитие аллергических реакций (крапивница, полиморфная сыпь) у людей, имеющих гиперчувствительность к антибиотикам и с повышенной чувствительностью к препаратам белкового происхождения, в том числе к мясу курицы, к куриным яйцам.
Передозировка:Случаев передозировки не выявлено.
Взаимодействие:

В экспериментах в культуре ткани, проведенных в лаборатории антибиотиков, было установлено, что при совместном применении метилурацила с интерфероном лейкоцитарным человеческим сухим наблюдается выраженное синергидное действие. Выраженное синергидное действие наблюдается при комбинации интерферона лейкоцитарного человеческого с лизоцимом.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Не выявлено.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:

Препарат разливается в ампулы и выпускается в сухом виде по 1000 ME в ампуле. Упаковка содержит 5, 10 или 15 ампул, инструкцию по применению, скарификатор ампульный.

При использовании ампул с кольцом или точкой излома скарификатор ампульный не вкладывается.

Условия хранения:Препарат хранят и транспортируют в соответствии с РД 42-1100/1440-99-113 в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С.
Срок годности:
Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:Р N002278/01-2003
Дата регистрации:19.05.2008 / 15.03.2012
Дата окончания действия:Бессрочный
Владелец Регистрационного удостоверения:БИОМЕД им. И.И.Мечникова, ОАО БИОМЕД им. И.И.Мечникова, ОАО Россия
Производитель: &nbsp
Дата обновления информации: &nbsp27.10.2017
Иллюстрированные инструкции
Инструкции

Источник: www.lsgeotar.ru


Leave a Comment

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.