Лимфатическое кольцо пирогова вальдейера



Лимфатическое глоточное кольцо (кольцо Вальдейера—Пирогова), состоя­щее из глоточной, 2 трубных, 2 небных, язычной миндалин и лимфоидной ткани задней стенки глотки, до рождения и в первые месяцы после рождения развито слабо. В постнатальном периоде миндалины претерпевают ряд изме­нений.

У новорожденных миндалины недоразвиты и функционально неактивны. Неб­ные миндалины еще не вполне развиты, в них выявляются формирующиеся фолликулы, а развитие происходит еще долго.

Основная часть лимфоидного кольца глотки состоит из 2—4 тонких складок слизистой оболочки передней части миндалин, идущих в сагиттальной плос­кости, и 6 в задней части, более коротких и несколько загибающихся кпереди, располагающихся во фронтальной плоскости. Представлена при рождении в виде небольших шарообразных скоплений лимфоцитов. «Реактивные центры»

в них возникают в первые 2—3 мес жизни. Окончательное развитие фоллику­лов завершается в первые 6 мес жизни ребенка, а иногда к концу 1-го года. Средние размеры глоточной миндалины в норме составляют у новорожден­ных 7x4x2 мм.


У детей грудного возраста начинается активное развитие лимфоидного кольца.

Дифференциация фолликулов небных миндалин наступает раньше, на 5-6-м месяце жизни, так как после рождения организм сразу же начинает подвер­гаться действию бактерий и токсичных веществ, стимулирующих формирова­ние фолликулов.

Аденоиды формируются активнее других миндалин. Складки слизистой обо­лочки утолщаются, удлиняются, приобретая вид валиков, между которыми хорошо видны борозды. Средние размеры миндалины: после 3 мес 10x7x4 мм и после 1 года 11x8x5 мм, полного развития миндалина достигает к 2-3 годам.

У детей 1-го года жизни полость носоглотки низкая и остроугольная, в связи с чем даже небольшое увеличение глоточной миндалины может значи­тельно нарушить носовое дыхание.

Микроскопически структура миндалин у плодов, новорожденных и детей грудного возраста различна.

У плодов покровный эпителий слизистой оболочки многорядный цилинд­рический. В подэпителиальном слое лимфоидная ткань располагается в виде тонкой полоски, состоящей в основном из лимфобластов, малых и средних лимфоцитов. Достаточно хорошо выражена ретикулярная строма. Кровенос­ные сосуды наполнены кровью.

У новорожденных покровный эпителий многорядный цилиндрический. Во розд немного, они неглубокие. В подлежащей ткани диффузно расположены лимфондные клеточные элементы типа малых и средних лимфоцитов, много кровеносных сосудов и слизистых желез.


Развитие небной миндалины начинается с образования складок слизистой оболочки, которые пронизываются лимфондной тканью.

Язычная миндалина развивается благодаря скоплению лимфондной ткани у корня языка.

Миндаликовая ткань после рождения находится в состоянии постоянного раздражения.

У детей первого полугодия жизни уже определяются хорошо выраженные фолликулы с четкими границами; покровный эпителий миндалин многослой­ный плоский, с участками многорядного цилиндрического.

У детей старше 6мес в подэпителиальной ткани наблюдается сравнительно много зрелых лимфоидных фолликулов различной величины и формы с хоро­шо выраженными «реактивными центрами». Они располагаются обычно в> круг борозд. Среди лимфондных клеток и в соединительнотканной стропе много кровеносных сосудов.

В раннем возрасте глоточная миндалина покрыта многорядным цилиндри­ческим мерцательным эпителием, у детей старшего возраста и у взрослых- плоским эпителием.

Небные миндалины достигают полного развития на 2-м году жизни. Лакуш небных миндалин у детей раннего возраста глубокие, у устья узкие, густо ю- вящиеся, часто распространяются до капсулы. Лакуны не всегда направляют-

ся в глубину миндалин, иногда они круто поворачивают и идут под покров­ным эпителием; узкие ходы отдельных лакун заканчиваются расширениями. Все это способствует возникновению воспалительного процесса.

У детей старше 5 лет наблюдается гиперплазия фолликулов, которые неред­ко оказываются отграниченными от окружающей лимфондной ткани.


Трубные миндалины достигают наибольшего развития в детском возрасте.

У детей лимфондной ткани в области корня языка меньше, чем у взрослых; крипты язычной миндалины более мелкие и менее ветвистые.

У детей раннего возраста между превертебральным апоневрозом и мышца­ми глотки от свода носоглотки до входа в пищевод между двумя листками апоневроза цепочкой расположены ретрофарингеапьные лимфатические узлы и рыхлая соединительная ткань по обеим сторонам позвоночника. Эти узлы яв­ляются регионарными для задних отделов носа, носоглотки и барабанной по­лости. Их нагноение приводит к образованию заглоточного абцесса.

В области носоглотки заглоточное пространство разделено связкой на две половины, поэтому заглоточные абсцессы в верхних отделах глотки чаше быва­ют односторонними.

П осле 4—5 лет эти лимфатические узлы атрофируются, в связи с чем у детей старшего возраста и взрослых ретрофарингеального лимфаденита не бывает.

Для детей младшего возраста характерна гипертрофия (возрастная эволю­ция) лимфондной ткани. Увеличение миндалин обусловлено гипертрофией лимфоидных фолликулов, а также повышением их числа.

Миндалины достигают наибольшей величины к 5—7 годам. В этом возрасте у детей отмечаются наибольшая инфекционная заболеваемость и повышенная потребность в защите от инфекций. В этом же возрасте детям проводят наи­большее число профилактических прививок, которые мобилизуют всю лим­фоидную ткань на выработку иммунитета. Гипертрофия лимфондной ткани обусловлена интенсивным формированием активного иммунитета с местной выработкой антител при эндо- или экзогенном пути проникновения инфек­ционного агента в лимфоидную ткань глотки.


По мере накопления в организме антител и совершенствования иммунной системы после 9—10 лет у ребенка начинается возрастная инволюция лимфоидной ткани с частичной ее дегенерацией и заменой на фиброзную, соединительную. Размеры миндалин уменьшаются, и к 16-20 годам обычно сохраняются их не­большие остатки, иногда они полностью исчезают ввиду атрофии лимфоидной ткани. В этом периоде появляется тонкий периферический пояс из зрелых лим­фоцитов, увеличивается количество ретикулярных клеток в центре миндалин.

Источник: zakon.today

Название Лимфоидное кольцо (кольцо Пирогова Вальдейера)
Анкор 7. Лимфатическое глоточное кольцо. Особенности.
Дата 28.09.2017
Размер 14.87 Kb.
Формат файла docx
Имя файла 7. Лимфатическое глоточное кольцо. Особенности…docx
Тип Документы
#12367
Каталог

Лимфоидное кольцо (кольцо Пирогова – Вальдейера) – комплекс из 6 миндалин глотки.

Tonsilla lingualis(язычная) – совокупность лимфоидных фолликулов заднего отдела языка.

Tonsilla palatina(небные) – парная, располагается в fossa tonsillaris, образованной arcus palatoglossus, и arcus palatopharyngeus. Окружена фиброзной капсулой.

Tonsilla pharyngea(небные/аденоиды) – скопление лимфоидной ткани на границе между верхней и задней стенками глотки, по средней линии.

Tonsilla tubaria(глоточная) – парное скопление лимфоидной ткани, между глоточным отверстием трубы и мягким небом.

Т.о. у входа в глотку находится почти полное кольцо лимфоидных образований: миндалина языка, 2 небные, 2 трубные и глоточная.

Этот орган требует более подробного описания. Кроме 4 миндалин здесь имеются скопления аденоидной ткани в виде разлитых и ограниченных образований, разбросанных по всей слизистой глотки. Сюда относятся так называемые зерна задней стенки глотки, боковые валики глотки и аналогичные образования в области носоглоточных отверстий евстахиевых труб.

Небные миндалины представляют но своей форме и величине большое разнообразие. Наружная поверхность небной миндалины, покрытая тонкой соединительнотканной капсулой, прилежит непосредственно к стенке глотки, в особом ложе. Внутренняя поверхность миндалины, обращенная в просвет зева, изрыта различной глубины и формы углублениями—криптами или лакунами. Нижний полюс миндалины свободно свисает над корнем языка.


Верхний полюс почти вплотную подходит к углу, образуемому обоими дужками, оставляя место для треугольного углубления— fossa supratonsillaris. Эта надминдаликовая ямка, по наблюдениям Орлеанского, иногда представляет глубокую полость, расположенную в толще мягкого неба (recessus palatinus) и содержащую в себе добавочную дольку миндалины. В некоторых случаях в толще мягкого неба имеется древовидно разветвляющийся канал — sinus Tourtual’я, который но существу представляет глубокую крипту миндалины. Указанные анатомические варианты имеют большое значение в клинической практике.

Кровоснабжение миндалин заслуживает особого внимания. Миндаликовая артерия имеет различное происхождение, как это видно на прилагаемой схеме Булатникова.

Лимфообращение миндалин. Миндалины представляют периферический лимфоаденоидный аппарат, аналогичный пейеровым бляшкам и солитарным фолликулам кишечника. Миндалины не имеют приводящих лимфатических путей. Тока лимфы изнутри миндалин к ее поверхности не существует. Наоборот, в миндалине наблюдаются явления всасывания с ее глоточной поверхности. Лимфоток из миндалины идет центрипетально и направляется в соответствующие регионарные лимфоузлы.

Глоточная миндалина, расположенная по средней линии в своде носоглотки, изрезана глубокими бороздами, которые довольно симметрично отходят в обе стороны от срединной борозды. Таким образом, вся миндалина делится на отдельные дольки. В заднем отделе срединной борозды имеется небольшое углубление, получившее название bursa pharyngca.


4-я миндалина, расположенная между корнем языка и надгортанником, представляет различной величины скопление лимфоидной ткани. В патологии она играет наименьшую роль. Парафарингеальное пространство, выполненное рыхлой клетчаткой, делится особой соединительнотканной пластинкой, вместе с прикрепляющимися к шиловидному отростку мышцами, на 2 отдела. В переднем отделе расположены: art. maxillar. int., n. auriculo-temporalis, n. lingualis и n. alveolaris inferior, а в толще околоушной железы — наружная сонная артерия. В заднем отделе: внутренняя сонная артерия, яремная вена, 9, 10, 11 и 12-й головные нервы и боковой ствол симпатического нерва.

Особенности строения небных миндалин:Функциональная организация небных миндалин наиболее близка к таковой пейеровых бляшек; в них непосредственно осуществляется тесный контакт лимфоидных элементов с эпителием. Миндалины принимают участие в осуществлении «местных» (в области ротоглотки) неспецифических иммунных реакций, обеспечивая защиту слизистой оболочки от микроорганизмов, оказывая также влияние на состояние иммунной реактивности других образований лимфондной системы.
Лимфатическое кольцо пирогова вальдейера перейти в каталог файлов


Источник: uhimik.ru

^ Вестник АГИУВ № 1, 2014 УДК 616.2 (075)

Д. М. Куатбекова, Л. М. Бекепова, Р. П. Суатбаева, А. А. Алтаева

Алматинский государственный институт усовершенствования врачей

г. Алмагы

СОХРАНЕНИЕ ЛИМФОИДНОГО КОЛЬЦА ВАЛЬДЕЙЕРА — ПИРОГОВА В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ

АННОТАЦИЯ

Комплексное профилактическое лечение хронического тонзиллита позволяет сохранить детям миндалины как иммунокомпетентный орган и избежать травмирующего оперативного вмешательства, а также является перспективным направлением при противопоказаниях к проведению тонзиллоэктомии.

Ключевые слова: иммунная система, лимфоидное кольцо Вальдейера — Пирогова, хронический тонзиллит.

Организм человека постоянно находится под воздействием изменяющихся факторов внешней и внутренней среды. В этих условиях поддержание динамического постоянства внутренней среды и сохранение устойчивости основных физиологических функций (го-меостаза) организма наряду с нервной и эндокринной системой осуществляет иммунная система. Иммунная система перманентно контролирует поддержание антигенного гомеос-таза в течение всей жизни человека.

ЛОР органы являются входными воротами организма, через которые осуществляется влияние факторов внешней среды на внутренние органы. Они обладают комплексом защитных механизмов слизистых оболочек, в том числе и иммунными. Именно слизистые оболочки в силу своего топографического положения первыми подвергаются атаке патогенов и взаимодействуют с антигенами.


Клетки и органы иммунной системы. Иммунная система объединяет органы и ткани, обеспечивающие защиту организма от генетически чужеродных клеток и веществ, поступающих извне или образующихся в организме. Иммунную систему составляют все органы, которые участвуют в образовании клеток лимфоидного ряда, осуществляют защитные реакции организма, создают иммунитет невосприимчивости к веществам, обладающим чужеродными антигенными свойства-

ми. Паренхима этих органов образована лим-фоидной тканыо, которая представляет собой морфофункциональный комплекс лимфоцитов, плазмонитов, макрофагов и других клеток, находящихся в петлях ретикулярной ткани. Органами иммунной системы являются:

• костный мозг, в котором лимфоидная ткань тесно связана с кроветворной;

• тимус (вилочковая железа);

• лимфоэпителиальное глоточное кольцо;

• лимфатические узлы;

• селезенка;

• скопление лимфоидной ткани в стенках полых органов: пищеварительных, дыхательных и мочевыводящих путей.

Органы иммунной системы разделяются на центральные и периферические.

К центральным органам относятся тимус (вилочковая железа) и костный мозг. Согласно классической точке зрения, костный мозг принято считать и центральным, и периферическим лимфоидным органом одновременно.

К периферическим органам иммунной системы относится региональная лимфатическая система, включающая неинкапсулированные лимфоидные элементы, в том числе: лимфоэпителиальное глоточное кольцо со своими лимфоцитами и лимфоидными фолликулами. Эти лимфоциты расположены в собственной пластинке слизистой оболочки и в подслизистом слое глотки и верхних дыхательных путей.


Сверху они прикрыты базалыюй мембраной и соответствующими эпителиями, снабженными слизистыми и иными железами и бокаловидными секреторными клетками.

Периферические органы не вовлечены в клональную селекцию лимфоцитов и мало влияют на их клональное разнообразие. Однако в них протекают экспансия и антиген-зависимая дифференцировка клонов, а также формируются основные функции зрелых клеток, составляющие собственно иммунный ответ. В периферических органах формируются эффекторные клетки иммунного ответа и осуществляется «иммунологическое запоминание».

Разные типы лимфоцитов заселяют различные области лимфоидных органов (Т- и B-зоны). Это зависит от уникальности местных хемотаксических факторов и способностью различных лимфоцитов к распознаванию локальных структур антиген-представляющих клеток, таких, как адгезивные молекулы на поверхности клеток сосудистого эндотелия, или дендритные антиген-представляющие клетки. Эти клетки после захвата антигена в тканях (дентритные клетки) и в сосудах (адгезивные молекулы) по лимфатическим путям мигрируют в Т-зоны лимфатических узлов, а по кровеносным сосудам — в Т-зоны селезенки.

Таким образом, лимфатические узлы отвечают на антигены, поступающие в ткань, которую они дренируют, селезенка — на антигены, находящиеся в крови. Региональная лимфатическая система лимфоэпителиального глоточного кольца вместе с лимфоцитами печени, пейеровыми бляшками тонкого кишечника, лим-фоидными фолликулами аппендикса и мочеполового тракта имеет свою собственную в некоторой степени отдельную сеть рециркуляции клеток, которая получила собирательное название "ассоциированная со слизистыми лимфо-идная ткань" (MALT or mucosal-associated lymphoid tissue).

Лимфоциты MALT формируются в ходе эмбрионального развития аналогично остальным, но их выживание и поддержание мало зависят от центральных органов иммунной системы. Считается, что 50 % тканевых лимфоцитов ассоциированы со слизистыми оболочками, что отражает их важную роль как основного места поступления чужеродного материала. По некоторым оценкам, общая площадь слизистых оболочек в 400 раз превыша-

ет площадь поверхности тела.

В лимфоидной ткани слизистых оболочек преобладают Т-лимфоциты и содержатся до 30 % B-клеток, формирующих зародышевые фолликулы. В собственной пластинке слизистой оболочки преобладают активированные Т-лимфоциты, по преимуществу хелперы. Здесь же обнаруживаются плазматические клетки, особенностью которых считается специализация на синтез lgA.

Данные иммуноглобулины подвергаются секреции медиаторов воспаления (эндоцитоли-зу) и проникают в клетки эпителия слизистой оболочки через специальный полиглобулиновый рецептор. Затем они соединяются с секреторным компонентом эпителиального происхождения, защищающим их от ферментативного расщепления (протеолиза при трансцитозе), и наконец, экзоцитируются в составе слизи на поверхность слизистой оболочки.

В региональных органах MALT системы происходит встреча антигена, проникающего через слизистые оболочки, со зрелыми имму-нокомпентентными клетками-лимфоцитами и развитие иммунного ответа. Реакции иммунитета являются адресными, так как любой рецептор или антитело относительно точно распознает только один антиген. В ходе иммунного ответа происходит преимущественная экспансия и антиген-зависимая дифференцировка клонов, распознающих минимальные структуры (эпитопы) того или иного антигена.

Ассоциированная со слизистыми оболочками лимфоидная ткань обособлена от остальных периферических лимфоидных органов и способна при иммунных ответах реагировать как целое. Иммунокомпетентные клетки — лимфоциты этой системы — постоянно циркулируют через кровоток, т.е. находятся в состоянии рециркуляции. При этом происходит обмен клетками между кровыо, лимфой и лимфоид-ными органами. Благодаря этому при иммунных ответах данная система реагирует как целое, т.е. местная сенсибилизация лимфоцитов в одном ее участке через некоторое время приводит к иммунному ответу по всей ее площади. Более того, благодаря уникальной модели рециркуляции лимфоцитов возможны перекрестные ответы с первичной энтераль-ной сенсибилизацией и иммунным ответом на слизистой оболочки дыхательных путей, как это наблюдается иногда при пищевой аллер-

АГИУВ

гии, ассоциированной с бронхиальной астмой. Это в полной мере относится к лимфоэпители-альному глоточному кольцу.

Утрата данных уникальных лимфоэпите-лиальных структур является невосполнимой потерей для организма, ибо после рождения эти особые популяции лимфоидных клеток не возобновляются, что подчеркивает необходимость взвешенного подхода к выбору метода лечения хронического тонзиллита и аде-ноидита. В случае хирургического удаления участков такого лимфоэпителиального симбиоза существенно ограничиваются защитные ресурсы соответствующей зоны слизистой оболочки и возможности иммуномодули-рующей терапии.

Основные функции лимфоэпителиального глоточного кольца. Все компоненты лимфоэпителиального глоточного кольца входят в состав единой иммунной системы, формируя иммунологическую резистентность организма. Ее создание осуществляется с участием следующих основных функций лимфаденоидного глоточного кольца:

— защитной барьерной функции и местного иммунитета миндалин;

— системного иммунного ответа, запущенного путем сенсибилизации лимфоцитов миндалин.

Защитная барьерная функция и местный иммунитет миндалин формируются за счет следующих факторов:

— миграции фагоцитов, экзоцитоза и фагоцитоза;

— выработки защитных факторов широкого спектра действия;

— секреции антител.

Неспецифическими факторами защиты лимфоэпителиального глоточного кольца являются:

— фагоциты;

— секреторные иммуноглобулины;

— интерферон ы;

— а также естественные антибиотики лейкоцитарного происхождения, т. е. катионные белки фагоцитов, обладающие бактерицидным и цитотоксическим эффектом (дефензины, лак-тоферрин и др.).

В этой позиции необходимо сохранить лим-фоэпителиальное глоточное кольцо Вальдейра — Пирогова, в частности, в детском возрасте. В то же время объектом консервативного ле-

чения хронического тонзиллита (ХТ) являются пациенты с компенсированной неосложненной формой заболевания и декомпенсированные больные, у которых распознана токсико-аллер-гическая форма, но имеются различные противопоказания к оперативному лечению. Численность пациентов обеих клинических групп в последние годы не уменьшается. Актуальность проблемы поддерживается, в том числе эмпирическим самолечением в условиях чрезвычайно энергичного фармакологического рынка. С нашей точки зрения, существующее разнообразие лекарственных средств эффективно в основном при обострении, но в латентный период заболевания требуются иные технологии. Суть их сводится в первую очередь к активному дренажу, туалету лакун нёбных миндалин (НМ), что соответствует канонам классической медицины.

На кафедре оториноларингологии АГИУВ проводится изучение эффективности препарата элюдрил в сочетании с физиологическим 0,9 %-ным р-ром в лечении детей с хроническим тонзиллитом путем применения аппарата "Тонзиллор", а также биологической активной добавки "БэбиПроп". Препарат элюдрил оказывает положительный антисептический эффект на микрофлору, вызывая гибель патогенных агентов. Аппарат "Тонзиллор" широко применяется при таких ЛОР-заболеваниях у детей, как:

• Острые и хронические риниты (насморк), аллергические риниты.

• Безпункционное лечение острых и хронических гайморитов.

• Хронические и острые аденоидиты (аденоиды).

• Лечение хронического тонзиллита.

• Частоболеющие дети (ОРВИ).

• Лечение острых и хронических фарингитов (воспаление глотки).

• Лечение "нафтизиновой" зависимости у подростков.

Лечение с помощью аппарата "Тонзиллор" весьма эффективно при хроническом тонзиллите. Аппарат сочетает в себе действия ультразвука и фонофореза. Ультразвук оказывает выраженное обезболивающее, спазмолитическое, противовоспалительное и обшетонизирую-щее действие. Под влиянием ультразвуковых волн уменьшаются воспаления, боли, зуд, отеки, усиливаются регенеративные процессы.

Систему "Тонзиллор" применяют для санирования миндалин, позволяющую одновременно промывать и отсасывать патологическое содержимое из лакун миндалин с последующей импрегнацией с помощью ультразвука лекарственного вещества. Курс лечения состоит из 5-10 сеансов. Часто оториноларингологи сочетают промывание миндалин "Тонзиллором" с фонофорезом. В качестве поддерживающей терапии применение биологической активной добавки «Бэби Проп» способствует повышению сопротивляемости организма к инфекции.

Определена эффективность клинического применения при комплексном лечении хронического тонзиллита — местного использования препарата элюдрил в сочетании с физиологическим 0,9 %-ным раствором, путем промывания с помощью аппарата "Тонзиллор", с одновременным применением биологической активной добавки "Бэби Проп" как средства профилактики хронической патологии верхних дыхательных путей у детей.

Были обследованы 50 детей с хроническим тонзиллитом компенсированной формы в возрасте 5-13 лет. Предъявляемые жалобы на общую слабость, субфебрилитет, неприятный запах изо рта, отделение гнойных пробок. В анамнезе частые ангины. При фарингоскопии наблюдались четкие признаки данного заболевания (Гизе, Преображенского, Зака). Клиническое обследование предусматривало сбор жалоб, анамнез заболевания, эндоскопический осмотр, объективную мезофарингоскопию, микробиологическое исследование содержимого лакун небных миндалин.

Бактериологическое исследование до лечения показало, что из содержимого лакун были выделены:

• золотистый стафилококк — 45 %,

• эпидермальный стафилококк — 10 %,

• бета-гемолитический стрептококк -12%,

• диплококки — 5%,

• грибы рода Кандида — 5 % случаев.

Все дети были распределены на 2 группы:

основную (35 чел.) и контрольную (15 чел.). Промывание лакун миндалин, проводимое с применением аппарата "Тонзиллор", проводилось через день курсом 6-8 процедур. Для промывания лакун небных миндалин использовали в контрольной группе раствор фурацили-на, в основной группе — препарат элюдрил — 5 мл + 100 мл физиологического раствора.

Наиболее достоверные местные признаки хронического тонзиллита

Признак

Основная группа, п=35

Контроль, п=15

Гиперемия и валикооб- 35 8

разное утолщение краёв нёбных дужек

Рубцовые спайки между 34 10

миндалинами и нёбными

дужками

Казеозно-гнойные проб- 30 14

ки или жидкий гной в лакунах миндалин

Регионарный лимфаде- 34 13

нит — увеличение шейных

лимфоузлов

Разрыхленные или руб- 20 5

цово-изменённые и уплотнённые миндалины

Также в основной группе в течение 4-6 недель с профилактической целью применялся "Бэби Проп" в виде жевательных таблеток в дозе: для детей 4-8 лет по 3-5 таблеток в день; для детей старше 8 лет — по 5 таблеток в день (таблица). Применение биологической активной добавки к пище на основе прополиса и эхинацеи "Бэби Проп" и препарата элюдрил побочного действия не выявило. Во всех случаях отмечена хорошая переносимость и дана положительная оценка результатам лечения.

Для оценки динамики субъективных и объективных данных использовалась визуально-аналоговая шкала по 5-балльной системе. За 0 баллов принято отсутствие данного симптома, за 5 баллов — его максимальное проявлена Эффективность лечения определялась также по уменьшению микробной обсеменен-ности миндалин до и после лечения (на 14-й день).

Клиническая результативность проводимого лечения оценивалась в течение курса. У всех больных получен положительный клинический эффект, который выражался в уменьшении или исчезновении боли и дискомфорта в области глотки, нормализации окраски нёбных миндалин и дужек, очищении лакуны миндалин от патологического содержимого, уменьшении величины миндалин и регионарных лимфатических узлов, исчезновении субфебрилитета, нормализации показателей крови, уменьшении частоты рецидивов ангин.

До и после лечения с поверхности НМ и в лакунах нёбных миндалин осуществлялись за-

АГ/'УВ

боры мазков для бактериологических исследований, которые показали наличие в микрофлоре слизистой оболочки миндалин при компенсированной и декомпенсированной форме XT не только патогенных (S. Aureus, S. Pyogenes, S. Haemoliticus), но и условно-патогенных микроорганизмов (S. Viridans, S. Epidermidis, N.Subflavia).

Анализ динамики субъективных данных в процессе лечения выявил более значительные положительные сдвиги у детей основной группы по сравнению с детьми контрольной группы. Так, одинофагия у детей основной группы до лечения составила 3,4 +-0,5 балла, в контрольной группе — 3,0+- 0,43. Через 7 дней одинофагия у 27 детей основной и у 11 детей контрольной группы исчезла, а у остальных значительно уменьшилась: в основной группе (6 чел.) — до 0,5 баллов, в контрольной группе (4 чел.) — до 1,1-0,2 балла. На 14-й день одинофагия исчезла в основной и контрольной группе (Р<0,01).

Дисфагия до начала лечения в основной группе составила 4,4+-0,3 балла, в контрольной

— 4,2+- 0,25 балла. Через 7 дней лечения дисфагия исчезла у 20 чел. основной группы и у 5 чел. контрольной группы. У остальных уменьшилась: у 12 детей основной группы до 1,9 +- 0,25 балла, у 10 чел. контрольной группы — до 2,3+-0,3 . К 1-му дню дисфагия полностью исчезла у детей основной группы и у 5 детей контрольной группы. У остальных детей контрольной группы этот показатель составил 1,2+- 0,2 балла (Р<0,02).

Гиперемия и инфильтрация слизистой оболочки нёбных дужек в основной группе до лечения составила 4,6+- 0,3 балла, в контрольной

— 4,4+-0,3 балла. На 7-е сутки у 27 детей основной группы снизилась до 2,2+- 0,4 балла и у 10 чел. контрольной группы — до 2,9+- 0,3 балла. Через 14 дней у 25 детей основной группы 0,5+- 0,5 и у 10 детей контрольной группы 1,2+-0,4 балла (Р<0,02).

После проведения курса определялось уменьшение или исчезновение числа колоний патогенной микрофлоры и уменьшение колоний условно-патогенной микрофлоры. Достигнуто выздоровление у 59 % пациентов, улучшение — у 21 % больных с декомпрессированной формой хронического тонзиллита.

Выводы

Учитывая, что консервативная терапия, направленная на сохранение миндалин, пресле-

дует цель устранить существующий в них очаг инфекции, восстановить их физиологическую функцию, а также стимулировать общую и местную реактивность посредством воздействия как на миндалины, так и на весь организм, все консервативные методы лечения можно разделить на:

— методы воздействия на поверхность миндалин и их лакун;

— методы воздействия на паренхиму миндалин;

— введение в лакуны различных лекарственных препаратов;

— средства общего воздействия.

Данный способ консервативно может быть

рекомендован для профилактики хронического тонзиллита, при гипертрофии глоточного кольца Вальдейера — Пирогова в детском возрасте. При лечении предлагаемым методом осуществляется локализация действия лекарственного препарата в очаге воспаления и путях регионарного лимфооттока за счет физиологического раствора в сочетании с препаратом эфед-рил, содержащим натуральные соли и микроэлементы.

Применение биологической активной добавки "Бэби Проп" способствует естественной защите организма. Проведение повторных курсов лечения не вызывает развития резистентности к лечению и не сказывается отрицательно на здоровье пациентов. Воздействия осложнений в результате проведенного лечения не выявлено. При использовании аппарата "Тон-зиллор" проведение процедуры становится более комфортным как для пациента, так и для врача. Доступность методики позволяет широко использовать её в клинической практике, поскольку метод технически прост и может осуществляться в любых амбулаторно-поли-клинических условиях.

Таким образом, промывание лакун нёбных миндалин с применением аппарата "Тонзиллор" и препарата элюдрил + физиологический раствор, биологической активной добавки "Бэби Проп" у детей с хроническим тонзиллитом позволяет добиться выраженного, стойкого клинического эффекта, подтвержденного ката-намнестически. Следовательно, это является свидетельством его высокой терапевтической эффективности и позволяет рекомендовать его для широкого применения в комплексной тера-

пии хронического тонзиллита в детском возрасте. Кроме того, как показала практика применения аппарата "Тонзиллор", в 1,5-2 раза увеличивается эффективность лечения по сравнению с традиционными методами, в 4 раза сокращается количество операций по удалению нёбных миндалин — важного иммунозащитного органа человека. Добавка "Бэби Проп" эффективна и безопасна у детей с XT и может быть рекомендована на всех этапах реабилитации.

Данная тактика комплексного консервативного лечения обеспечивает функционирование лимфэпителиального глоточного кольца. Мак-рофагальные фагоциты и иные АПК обрабатывают антигены, появляющиеся в органах кольца, и запускают иммунный ответ с участием лимфоцитов MALT. В результате сохраняется важный иммунозащитный лимфо-эпителиальный орган Вальдейра — Пирогова в детском возрасте.

ЛИТЕРАТУРА

1 Pichihe.ro М.Е. Group A streptococcal tonsillopharingitis // ANN Emerg Med., 1995.

2 Ciftci E. Dognt U. Guriz H. AysevD. Ince E. Investigation of risk factors for tonsillopharingitis with macrolide resi Streptococcus pyogenes in Turkish children // Pediatr int 2002.

3 Овчинников А.Ю., Фетисов И.С., Славский A.H. Хронический тонзиллит и сопряженные с ним заболевания // РМЖ. — 1999. — №7.

4 Пальчун В.Т., Крюков А.И. Оториноларингология. — М., 1997.

5 Солдатов И.Б. Лекции по оториноларингологии: учеб. пособие. — М.: Медицина, 1994.

6 Абабий И.И., Попа В.А. Консервативное лечение больных хроническим неспецифическим тонзиллитом 0,01 %-ным раствором мирамистина: Матер. Рос. конф. оториноларингологов // Вестн. оториноларингологии. — М., 2002.

7 Кляч ко Л.J1., Анхимова Е.С. Проблемы иммунологии в оториноларингологии // Всерос. симп. — СПб., 1994.

8 Маккаев ХМ. Распространенность, особенности клинических проявлений и осложнения хронических заболеваний лимфоидного глоточного кольца у детей // Рос. вести, перинатол. и педиатр. — 2002. — № 1.

ТУЙ1Н

Созылмалы тонзиллиттщ кешенд! профилактикалык eMi — балалардыц иммунокомпетентп агзасы ретшде бадамшабезш сакгап калуга мумкшдж 6cpc,ii жэне жарацаттайтын onepaTHBTi араласудан к^т карал ы, сонымен катар тонзиллоэктомия журпзуге карсы KepccTK'iniTcpi басым-дьщ багыты болып табылады.

Туйшд! сездер: иммундш жуйе, Вальдейер — Пирогов лимфоидтьщ шыгыршыгы, созылмалы тонзиллит.

SUMMARY

A complex preventive treatment of chronic tonsillitis allows to preserve the tonsils as immune competent organ and avoid injuring surgery in children, and is the promising method in case of contraindications to tonsillectomy.

Key words: immune system, lymphoid ring of Waldeyer-Pirogoff, chronic tonsillitis.

Источник: cyberleninka.ru


Leave a Comment

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.