Амбротард 75

При применении муколитических средств, в т.ч. амброксола гидрохлорид, сообщалось о единичных случаях тяжелых поражений кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз). В основном их можно было объяснить тяжестью основного заболевания и / или сопутствующей терапией. Кроме того, на начальной стадии синдрома Стивенса-Джонсона или синдрома Лайелла у пациентов могут наблюдаться гриппоподобные неспецифические продромальные симптомы, такие как лихорадка, боли в теле (ломота), ринит, кашель, боль в горле. В результате их ошибочной оценки пациенты могли получать препараты для симптоматического лечения кашля и простуды. По этой причине при появлении поражений кожи и / или слизистых оболочек при применении Амбротарда 75 следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью.

Следует с осторожностью применять препарат пациентам с язвенной болезнью желудка и / или двенадцатиперстной кишки.


В случае нарушения функции почек или тяжелых заболеваний печени препарат следует применять только после консультации врача. Амброксола гидрохлорид метаболизируется в печени и выводится из организма почками, поэтому при тяжелом хроническом нарушении функции почек возможна кумуляция амброксола и / или его метаболитов в печени.

Во время лечения необходимо принимать достаточно жидкости (соки, чай, вода) для усиления муколитического эффекта препарата.

При усиленной секреции слизи, при нарушении бронхомоторный функций (например, при таком редком генетически детерминированной заболевании как первичная цилиарная дискинезия) следует с осторожностью применять муколитические средства (в т.ч. амброксол) из-за риска возможного накопления большого количества слизи.

«Желатиновые капсулы», которые иногда присутствуют в кале, уже освободили активное вещество во время своего прохождения пищеварительной и, таким образом, не свидетельствуют о неэффективности применения препарата.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение препарата не рекомендуется в I триместре беременности, во II и III триместрах беременности препарат можно применять после тщательной оценки соотношения пользы для матери и возможного риска для плода.

Амброксол проникает в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять препарат в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.


Нет данных о влиянии на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Источник: lek.103.ua

Является отхаркивающим, разжижающим мокроту лекарством. Разжижает вязкий секрет бронхов, облегчает его отхождения путем улучшения мукоцилиарного клиренса (движения слизи, производимого реснитчатыми клетками). Также улучшает показатели внешнего дыхания, действуя как экспекторант (способствующее выведению мокроты средство) и муколитик (разжижающее средство). Повышает количество сурфактанта (вещества, препятствующего спаданию альвеол).

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: амброксола гидрохлорид.

Выпускается Амбротард 75 в виде капсул (75 мг) пролонгированного действия.

Показания

Назначается Амбротард 75 при хронических либо острых заболеваниях дыхательных органов, сопровождающихся вязкостью мокроты, затрудненным ee отхождением:

— при бронхите;

— при бронхоэктатической болезни;

— при ларингите;

— при трахеите;

— при фарингите;

— при синусите;

— при рините (насморке);

— при пневмонии;

— при астме бронхиальной;

— при муковисцидозе легких;


— при респираторном дистресс-синдроме (шоковом легком);

— для лечения/предупреждения осложнений со стороны легких после операций;

— в период подготовки к бронхоскопии.

Противопоказания

Амбротард 75 нельзя применять:

— при выраженном нарушении работы почек/печени;

— при аллергии, непереносимости компонентов данного лекарства;

— детям/подросткам.

С осторожностью Амбротард 75 применяется при язвенной болезни или эрозиях желудка/кишки, во II–III триместрах беременности, при приеме противокашлевых фармацевтических средств.

Применение при беременности и кормлении грудью

Активные молекулы (амброксол) способны проникать сквозь защитный плацентарный барьер. Однако исследования на животных не показывали негативного воздействия на процесс развития эмбриона (плода), течение беременности/родов. Тем не менее, следует соблюдать меры предосторожности при приеме лекарства во время беременности.

Амброксола гидрохлорид выделяется c материнским молоком. Препарат Амбротард 75 не рекомендован для лечения матерей в период вскармливания грудью, хотя и не предполагается его негативного воздействия.

Способ применения и дозы

Взрослым пациентам Амбротард 75 назначают перорально (внутрь) после еды по 75 мг х1 раз/день.


Нет ограничений относительно длительности применения данного фармсредства. Однако длительную терапию следует проводить только под медицинским контролем.

Амбротард 75 не следует применять больше 4–5 дней без предварительной консультации с доктором.

Передозировка

Симптомы: расстройства стула (запор или диарея), тошнота, другие диспепсические симптомы.

Лечение передозировки: требуется немедленно (в первые часы после приема лекарства) промыть желудок или искусственно вызвать рвоту, провести симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Пищеварительные расстройства: сухость во рту, диарея (послабление стула), тошнота, изжога, запор, гастралгия (боль в наджелудочной области).

Аллергические реакции: контактный дерматит, ангионевротический отек Квинке (быстро развивающийся отек губ, лица, гортани), крапивница, кожные высыпания, зуд, реакции анафилактического типа (в т.ч. шок).

Прочие: слабость, головная боль.

Условия и сроки хранения

Хранить и транспортировать препарат требуется в оригинальной упаковке при температурных условиях в пределах 15–25°С. Срок годности Амбротард 75 – 2 года. Важно ограничить доступ детей к медикаментам.

Источник: www.obozrevatel.com


Амбротард 75

Амбротард 75 (Ambrotard 75)

Общая характеристика:

международное и химическое название: ambroxol; транс-4-[(2-амино-3,5-дибромбензил) амино]циклогексанола гидрохлорид;

Основные физико-химические характеристики: твердые капсулы с прозрачной крышечкой зеленовато-голубого цвета и прозрачным бесцветным корпусом, которые содержат пелеты кремовато-белого цвета;

Состав. 1 капсула включает амброксола гидрохлорида пелет с пролонгированным высвобождением в пересчете на амброксола гидрохлорид – 75 мг.

Форма выпуска лекарства. Капсулы пролонгированного действия.

Фармакотерапевтическая группа: Отхаркивающие средства. Амброксол. Код АТС R05С В06.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Амброксола гидрохлорид – синтетический секретолитический и секретомоторный препарат из группы бензиламинов, стимулирует серозные клетки желёз слизистой оболочки бронхов, который приводит к повышению секреции слизи и смены сравнения серозного и слизевого компонентов мокроты. Это, а также активация гидролизующих ферментов и повышение двигательной активности мерцающего эпителия бронхов способствует улучшению отделение патологического секрета от стенок бронхов и его выведение из дыхательных путей. Амброксол повышает содержимое сурфактанта в лёгких, а также предупреждает его деструкцию в пневмоцитах, что также способствует улучшению дренажной функции лёгких.


броксол хорошо проникает через плацентарный барьер и стимулирует внутриутробный синтез сурфактанта в лёгких плода. Амброксол является нетоксичным препаратом, не кумулируется и не проявляет мутагенных и тератогенных свойств. Фармакологический эффект препарата не изменяется у детей, больных пожилого возраста, а также при нарушении функций желудочно-кишечного тракта, печени, почек, сердечно-сосудистой системы.

Фармакокинетика. При пероральном применении препарата амброксол постепенно высвобождается с капсульной массы и полностью всасывается, хорошо проникает в ткани лёгких. Максимальная концентрация амброксола в плазме крови наблюдается через 9 часов после перорального использования. Метаболизируется в печени. 90% выводится с мочой в виде метаболитов.

Показания к применению. Острый и хронический бронхит; бронхоэктатическая болезнь; пневмония; бронхиальная астма; для профилактики и лечения осложнений после операций на лёгких; в период подготовки до бронхоскопий и после проведенного исследования; при муковисцидозе лёгких.

Способ использования и дозы. Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь по 1 капсуле Амбротарда 75 в день утром после употребления еды. Курс лечения составляет от 4 до 14 дней в зависимости от тяжести течения заболевания.

Побочное действие. Возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний, крапивницы, ангионевротического отеке. При длительном применении в крупных дозах могут наблюдаться боль в эпигастральной области, тошнота, рвота.


Ограничения и противопоказания в использовании препарата. Повышенная чувствительность к амброксолу. Первый триместр беременности, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Не рекомендуется использования Амбротарда 75 для лечения детей младше 12 лет.

Превышение допустимой дозы препарата (передозировка). Превышение допустимой дозы препарата (передозировка) препарата может вызывать расстройство пищеварение в виде боли в области эпигастрию, тошноты, рвота. Возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний, крапивницы, ангионевротического отеке.

Лечение: симптоматическое.

Особенности использования. При назначении препарата в период кормления грудью следует решить вопрос про приостановку грудного кормления.

Взаимодействие с лекарственными средствами.

Взаимодействие препарата Амбротард 75 с:

антибиотиками. При одновременном применении с антибиотиками повышается концентрация последних в лёгочной ткани и мокроте;

β‑адреноблокаторами. Одновременное использование не кардиоселективных β ‑адреноблокаторов (особенно) может ухудшить отхождение мокроты вследствие бронхоспазма;

β‑адреномиметиками. Использование селективных β2‑адреномиметиков и амброксола снижает проявление бронхообструкции, улучшает бронхиальную проходимость;


М-холиноблокаторами. Использование М–холиноблокаторов (за исключением М1‑холиноблокаторов) снижает эффективность Амбротарда 75 путём снижения секреции слизи бронхиальными железами и повышение вязкости мокроты;

М-холиномиметиками. При одновременном применении возможна гиперсекреция слизи. При пониженном кашлевом рефлексы возможна обструкция бронхов слизью, что может потребовать активной аспирации слизи с бронхиального дерева;

производными метилксантина. Одновременное использование препаратов способствует повышению отделение и улучшению выделение мокроты;

препаратами, которые подавляют кашлевый рефлекс. Одновременное использование препаратов может привести к обструкции бронхов слизью, что может потребовать активной аспирации слизи с бронхиального дерева.

Сроки и условия хранения: Содержать в сухом, защищенном от света недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности – 2 года.

Источники информации: rsml.med.by, mednet.by, drugs.com, webmd.com.

Источник: zbi.biz

Амбротард 75

Амбротард 75 (Ambrotard 75)

Общая характеристика:

международное и химическое название: ambroxol; транс-4-[(2-амино-3,5-дибромбензил) амино]циклогексанола гидрохлорид;


Основные физико-химические характеристики: твердые капсулы с прозрачной крышечкой зеленовато-голубого цвета и прозрачным бесцветным корпусом, которые содержат пелеты кремовато-белого цвета;

Состав. 1 капсула включает амброксола гидрохлорида пелет с пролонгированным высвобождением в пересчете на амброксола гидрохлорид – 75 мг.

Форма выпуска лекарства. Капсулы пролонгированного действия.

Фармакотерапевтическая группа: Отхаркивающие средства. Амброксол. Код АТС R05С В06.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Амброксола гидрохлорид – синтетический секретолитический и секретомоторный препарат из группы бензиламинов, стимулирует серозные клетки желёз слизистой оболочки бронхов, который приводит к повышению секреции слизи и смены сравнения серозного и слизевого компонентов мокроты. Это, а также активация гидролизующих ферментов и повышение двигательной активности мерцающего эпителия бронхов способствует улучшению отделение патологического секрета от стенок бронхов и его выведение из дыхательных путей. Амброксол повышает содержимое сурфактанта в лёгких, а также предупреждает его деструкцию в пневмоцитах, что также способствует улучшению дренажной функции лёгких. Амброксол хорошо проникает через плацентарный барьер и стимулирует внутриутробный синтез сурфактанта в лёгких плода. Амброксол является нетоксичным препаратом, не кумулируется и не проявляет мутагенных и тератогенных свойств. Фармакологический эффект препарата не изменяется у детей, больных пожилого возраста, а также при нарушении функций желудочно-кишечного тракта, печени, почек, сердечно-сосудистой системы.


Фармакокинетика. При пероральном применении препарата амброксол постепенно высвобождается с капсульной массы и полностью всасывается, хорошо проникает в ткани лёгких. Максимальная концентрация амброксола в плазме крови наблюдается через 9 часов после перорального использования. Метаболизируется в печени. 90% выводится с мочой в виде метаболитов.

Показания к применению. Острый и хронический бронхит; бронхоэктатическая болезнь; пневмония; бронхиальная астма; для профилактики и лечения осложнений после операций на лёгких; в период подготовки до бронхоскопий и после проведенного исследования; при муковисцидозе лёгких.

Способ использования и дозы. Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь по 1 капсуле Амбротарда 75 в день утром после употребления еды. Курс лечения составляет от 4 до 14 дней в зависимости от тяжести течения заболевания.

Побочное действие. Возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний, крапивницы, ангионевротического отеке. При длительном применении в крупных дозах могут наблюдаться боль в эпигастральной области, тошнота, рвота.

Ограничения и противопоказания в использовании препарата. Повышенная чувствительность к амброксолу. Первый триместр беременности, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Не рекомендуется использования Амбротарда 75 для лечения детей младше 12 лет.

Превышение допустимой дозы препарата (передозировка). Превышение допустимой дозы препарата (передозировка) препарата может вызывать расстройство пищеварение в виде боли в области эпигастрию, тошноты, рвота. Возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний, крапивницы, ангионевротического отеке.

Лечение: симптоматическое.

Особенности использования. При назначении препарата в период кормления грудью следует решить вопрос про приостановку грудного кормления.

Взаимодействие с лекарственными средствами.

Взаимодействие препарата Амбротард 75 с:

антибиотиками. При одновременном применении с антибиотиками повышается концентрация последних в лёгочной ткани и мокроте;

β‑адреноблокаторами. Одновременное использование не кардиоселективных β ‑адреноблокаторов (особенно) может ухудшить отхождение мокроты вследствие бронхоспазма;

β‑адреномиметиками. Использование селективных β2‑адреномиметиков и амброксола снижает проявление бронхообструкции, улучшает бронхиальную проходимость;

М-холиноблокаторами. Использование М–холиноблокаторов (за исключением М1‑холиноблокаторов) снижает эффективность Амбротарда 75 путём снижения секреции слизи бронхиальными железами и повышение вязкости мокроты;

М-холиномиметиками. При одновременном применении возможна гиперсекреция слизи. При пониженном кашлевом рефлексы возможна обструкция бронхов слизью, что может потребовать активной аспирации слизи с бронхиального дерева;

производными метилксантина. Одновременное использование препаратов способствует повышению отделение и улучшению выделение мокроты;

препаратами, которые подавляют кашлевый рефлекс. Одновременное использование препаратов может привести к обструкции бронхов слизью, что может потребовать активной аспирации слизи с бронхиального дерева.

Сроки и условия хранения: Содержать в сухом, защищенном от света недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности – 2 года.

Источники информации: rsml.med.by, mednet.by, drugs.com, webmd.com.

Источник: zbi.biz


Leave a Comment

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.